人MTHFR基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒（PCR熒光探針法）試劑盒、血液采集卡等醫(yī)用耗材試劑采購（項(xiàng)目編號(hào)：ZXHTZB2204XG01B036B）更正公告二

1

采購公告中“標(biāo)的的名稱”

親子鑒定套裝Ⅰ（常染色體）

親子鑒定【補(bǔ)充位點(diǎn)】（常染色體）

2

采購公告中“供應(yīng)商的資格條件”

2.投標(biāo)人須具備由食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的證件（生產(chǎn)企業(yè)：生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，生產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》）；

2.投標(biāo)人須具備由食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的證件（生產(chǎn)企業(yè)：生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，生產(chǎn)第二、三類醫(yī)療器械須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》）；無需醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的耗材試劑需提供相關(guān)證明文件和說明。

3

采購公告中“獲取競(jìng)爭(zhēng)性談判文件”時(shí)間

2022年04月14日至2022年04月22日（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于3個(gè)工作日），每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外 ）

2022年04月14日至2022年04月29日（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于3個(gè)工作日），每天上午8:30至12:00，下午14:30至17:30（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外 ）

4

采購公告中“響應(yīng)文件提交截止時(shí)間和開啟時(shí)間”

2022年04月25日09時(shí)30分（北京時(shí)間）

2022年05月06日09時(shí)30分（北京時(shí)間）